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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in an accumulation of copper in certain organs. This deteriorating condition often damage the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early identification and treatment are essential in slowing down the advancement of th
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene d